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Pholcodine
...
- Grossesse :
Il n'y
a pas d'étude de tératogenèse
disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet
malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à
ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses
exposées à ce médicament est
insuffisant pour exclure tout risque. Au cours des
trois derniers mois de la grossesse, la prise
chronique de pholcodine par la mère, et cela
quelle que soit la dose, peut être à
l'origine d'un syndrome de sevrage chez le
nouveau-né. En fin de grossesse, des posologies
élevées, même en traitement bref,
sont susceptibles d'entraîner une
dépression respiratoire chez le
nouveau-né. En conséquence, par mesure
de précaution, il est préférable
de ne pas utiliser la pholcodine pendant la
grossesse.
- Allaitement:
La
pholcodine passe dans le lait maternel. Avec la
codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses
respiratoires ont été décrits
chez les nourrissons, après ingestion par les
mères de codéine à doses
supra^thérapeutiques. En cas d'allaitement, et
par extrapolation avec la codéine, la prise de
ce médicament est
contre-indiquée.
Acétylcystéine
...
- Grossesse :
Il n'y
a pas de données fiables de
tératogenèse chez l'animal. En clinique,
aucun effet malformatif ou fœtotoxique
particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois,
le suivi de grossesses exposées à
l'acétylcystéine est insuffisant pour
exclure tout risque. En conséquence, par mesure
de précaution, il est préférable
de ne pas utiliser l'acétylcystéine
pendant la grossesse.
- Allaitement :
Il
n'existe pas de données concernant le passage
de l'acétylcystéine dans le lait
maternel. Cependant, compte tenu de sa faible
toxicité, les risques potentiels pour l'enfant
apparaissent négligeables en cas de traitement
par ce médicament. En conséquence,
l'allaitement est possible.
Carbocistéïne
...
- Grossesse:
Les
études chez l'animal n'ont pas mis en
évidence d'effet tératogène. En
l'absence de données cliniques disponibles, par
précaution, éviter l'administration de
ce produit pendant la grossesse.
- Allaitement:
La
carbocistéïne passe dans le lait maternel.
Utilisation non conseillée malgré sa
faible toxicité.
Guaifénésine
...
- Grossesse:
En
l'absence de données, l'administration est
déconseillée.
- Allaitement:
Par
prudence, déconseillé en raison du
manque de données.
Cimétidine
...
- Grossesse:
Les
études chez l'animal n'ont pas mis en
évidence d'effet tératogène de la
cimétidine, mais une fœtotoxicité
à type d'effet antiandrogène lors d'une
administration prolongée. En l'absence d'effet
tératogène chez l'animal, un effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas
attendu. En effet, à ce jour, les substances
responsables de malformations dans l'espèce
humaine se sont révélées
tératogènes chez l'animal au cours
d'études bien conduites sur deux
espèces. En clinique, l'utilisation de la
cimétidine au cours d'un nombre limité
de grossesses n'a apparemment
révélé aucun effet malformatif ou
fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des
études complémentaires sont
nécessaires pour évaluer les
conséquences d'une exposition en cours de
grossesse. En conséquence, par mesure de
précaution, il est préférable de
ne pas utiliser la cimétidine pendant la
grossesse.
- Allaitement:
En cas
d'allaitement ou de désir d'allaitement et
compte tenu du passage de la cimétidine dans le
lait maternel, par mesure de précaution, il
convient de ne pas utiliser ce médicament chez
la femme qui allaite.
Famotidine
...
- Grossesse:
Risque tératogène non
démontré chez l'animal. En clinique,
aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est
apparu à ce jour. Par mesure de
précaution, l'utilisation de famotidine est
à éviter pendant la
grossesse.
- Allaitement:
Utilisation
non recommandée. Compte tenu du passage de la
famotidine dans le lait maternel.
Alginate
de sodium ...
- Grossesse et
Allaitement: Les
études chez la femme ou chez l'animal ne sont
pas disponibles. La possibilité d'un risque est
très faible puisque l'absorption gastrique est
nulle.
Magnésium
(carbonates et hydroxydes) ...
- Grossesse et
Allaitement: Aucun
effet nocif observé. Aucune étude
contrôlée disponible chez la femme
enceinte.
- Prendre en
compte les interactions
médicamenteuses.
Aluminium
(phosphate) ...
- Grossesse et
Allaitement: Il
n'y a pas de risque puisque le phosphate d'aluminium
est insoluble et ne se résorbe pratiquement pas
en dehors du tractus gastro-duodénal. A
administrer à faibles doses car absence
d'étude contrôlée.
Diméticone
...
- Grossesse et
Allaitement: Ne
présente pas de risque: substance non
absorbée au niveau gastro-duodéno-
intestinal.
Dimenhydrinate
...
- Grossesse:
En
l'absence d'études chez l'animal et de
données cliniques, le risque n'est pas
connu.Par mesure de prudence, ne pas conseiller la
dimenhydrinate lors de la grossesse.
- Allaitement:
Absence de
données sur le passage dans le lait maternel.
Par prudence, substance à
éviter.
Diphenhydramine
...
- Grossesse:
Par
prudence, ne pas utiliser la diphenhydramine pendant
le premier trimestre de la grossesse (résultats
contradictoires observés lors d'études
chez la femme enceinte).Possibilité de
somnolence ou d'hyperexcitabilté en fin de
grossesse.
- Allaitement:
Utilisation
non recommandée pendant
l'allaitement.
Lopéramide
...
- Grossesse:
Absence
d'embryotoxicité et d'effet
tératogène démontrés chez
l'animal et la femme enceinte.Par prudence, peser le
bénéfice contre les risques potentiels
sur le fœtus, particulièrement lors du
premier trimestre.
- Allaitement:
Les
quantités retrouvées dans le lait
maternel sont très faibles (< 0,5 ng / ml).
Toutefois son administration est
déconseillé pendant
l'allaitement.
Charbon
végétal activé ...
- Grossesse et
Allaitement: Ne
présente pas de risque: substance non
absorbée au niveau
gastro-duodéno-intestinal.
Anthraquinones
(séné, bourdaine...) ...
- Grossesse:
Aucune
étude contô1ée n'a
été effectuée chez la femme. Par
prudence, à éviter.
- Allaitement:
Déconseillé
en période d'allaitement car de faibles
quantités ont été
retrouvées dans le lait.
Bisacodyl
...
- Grossesse et
Allaitement: Par
prudence, il est préférable de ne pas
utiliser le bisacodyl chez la femme enceinte
(particulièrement pendant les trois premiers
mois) ou en période d'allaitement.
Paraffine
...
- Grossesse et
Allaitement: Les
huiles minérales ne sont pas absorbées.
Une utilisation chronique peut entraîner une
diminution de l'absorption des vitamines
liposolubles.
Lactulose
...
- Grossesse et
Allaitement: Le
lactulose n'est pratiquement pas absorbé au
niveau de l'intestin grêle (< 3%). Un risque
pour le fœtus et l'embryon est donc peu
probable.
Phénobarbital
...
- Grossesse:
Effet
tératogène démontré chez
l'animal. Risque malformatif minimal ou nul dans
l'espèce humaine. En fin de grossesse, risque
de survenue de syndrome de sevrage, de
dépression respiratoire, de syndrome
hémorragique décrits à doses
élevées et en traitement chronique. Son
utilisation impose un traitement de courte
durée et aux doses préconisées en
l'absence de
donnéescomplémentaires.
- Allaitement:
Utilisation
non recommandée en raison du passage du
phénobarbital dans le lait
maternel.
Doxylamine
...
- Grossesse:
Les études épidémiologiques n'ont
pas mis en évidence d'effet malformatif dans
l'espèce humaine. Par prudence, il est
recommandé d'éviter l'administration de
la doxylamine pendant le premier trimestre de la
grossesse.
- Allaitement:
Déconseillé
car présence de faibles quantités dans
le lait maternel.
Isothipendyl,
Prométhazine, Phénothiazines
...
- Grossesse:
Des
études épidémiologiques en
début de grossesse ont montré une
légère augmentation du risque de
malformation cardiovasculaire. Par mesure de prudence,
ne pas conseiller les phénothiazines durant le
premier trimestre de la grossesse. En fin de
grossesse, lors d'un traitement maternel
prolongé, il est possible d'observer une
somnolence ou une excitabilité chez le
nourrisson.
- Allaitement:
Compte tenu d'un passage réel mais faible de
cette classe de produits dans le lait maternel et des
propriétés sédatives de
l'isothipendyl, en cas d'allaitement la prise est
à éviter.
Vitamine
A ...
- Grossesse:
La
présence de Vitamine A conditionne la conduite
à tenir en cas d'utilisation en cours de
grossesse. La Vitamine A est tératogène
chez l'animal sur plusieurs espèces. Dans
l'espèce humaine, des cas de malformations ont
été rapportés avec de fortes
doses. Toutefois, à ce jour, l'absence
d'étude épidémiologique fiable et
le faible effectif des notifications isolées
empêchent de conclure définitivement sur
la réalité de ce risque malformatif. En
conséquence, compte tenu de l'apport
alimentaire quotidien, il est recommandé de ne
pas dépasser 5000 Ul de Vitamine A d'origine
médicamenteuse par jour.
- Allaitement:
A dose
élevée, il existe un risque de surdosage
chez le nouveau-né. En conséquence,
compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est
recommandé de ne pas dépasser 5 000 Ul
de Vitamine A d'origine médicamenteuse par
jour.
Vitamine
C ...
- Grossesse:
il n'y a
pas d'étude de tératogenèse
disponible chez l'animal. En clinique, un recul
important et des grossesses exposées en nombre
suffisamment élevé, n'a pas
révélé d'effet malformatif ou
fœtotoxique de la vitamine C. En
conséquence, l'utilisation de la vitamine C ne
doit être envisagée au cours de la
grossesse que si nécessaire.
- Allaitement:
En
l'absence de données sur le passage de la
vitamine C dans le lait maternel son utilisation est
à éviter pendant
l'allaitement.
Phényléphrine
...
- Grossesse:
En raison de propriétés
vasoconstrictices puissantes, l'utilisation de
médicaments comportant de la
phényléphrine ne doit être
envisagée au cours des 2e et 3e trimestres de
la grossesse que si nécessaire. A
déconseiller pendant le 1e trimestre: risque
d'hypertension maternelle en utilisation
chronique.
- Allaitement:
En raison
de l'absence de données du passage de ce
médicament dans le lait maternel, l'utilisation
de celui-ci est à éviter pendant
l'allaitement.
Pseudoéphédrine
...
- Grossesse:
En
l'absence d'effet tératogène chez 1'
animal, un effet malformatif dans l'espèce
humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour
les substances responsables de malformations dans
l'espèce humaine se sont
révélées
tératogènes chez l'animal au cours
d'études bien conduites sur deux
espèces. En clinique un recul important et des
études épidémiologiques
négatives, portant sur quelques centaines de
femmes semblent exclure un effet malformatif de la
pseudoéphédrine. La toxicité
fœtale est celle de l'action pharmacologique de
la molécule: tachycardie et
hyperactivité fœtale. En
conséquence, la pseudoéphédrine
peut être prescrite pendant la grossesse si
besoin. En cas de détresse fœtale, ou
lorsqu'il existe une pathologie maternelle
hypertensive, la prescription de ce médicament
est déconseillée.
- Allaitement:
La
pseudoéphédrine passe dans le lait
maternel. Ce médicament est
déconseillé chez la femme qui allaite,
en raison de possibles effets cardiovasculaires
(tachycardie) chez le nourrisson.
Lévomenthol,
camphre ...
- Grossesse:
Les
spécialités qui contiennent des
dérivés terpéniques
(lévomenthol, camphre) peuvent entraîner,
à doses excessives:
- - des
accidents à type de convulsions chez le
nourrisson et chez l'enfant,
- - des pauses
respiratoires et des collapsus chez le
nourrisson.
- Allaitement:
il est
préférable de ne pas utiliser ce
médicament du fait:
- - de
l'absence de donnée cinétique sur le
passage des dérivés terpéniques
dans le lait,
- - et de leur
toxicité neurologique potentielle chez le
nourrisson.
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